Processus de régénération des neurones de l’œil et du cerveau identifié –

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  • La mort des neurones, que ce soit dans le cerveau ou dans les yeux, peut entraîner un certain nombre de troubles neurodégénératifs chez l’homme, de la cécité à la maladie de Parkinson. Les traitements actuels de ces troubles ne peuvent que ralentir la progression de la maladie, car une fois qu’un neurone meurt, il ne peut pas être remplacé.

    Désormais, une équipe de chercheurs de l’Université de Notre Dame, de l’Université Johns Hopkins, de l’Université d’État de l’Ohio et de l’Université de Floride a identifié des réseaux de gènes qui régulent le processus responsable de déterminer si les neurones se régénéreront chez certains animaux, comme le poisson zèbre.

    “Cette étude est une preuve de principe, montrant qu’il est possible de régénérer les neurones rétiniens. Nous pensons maintenant que le processus de régénération des neurones dans le cerveau sera similaire”, a déclaré David Hyde, professeur au Département des sciences biologiques à Notre Dame et co -auteur de l’étude.

    Pour l’étude, publiée dans Science, les chercheurs ont cartographié les gènes d’animaux capables de régénérer les neurones rétiniens. Par exemple, lorsque la rétine d’un poisson zèbre est endommagée, les cellules appelées la glie de Müller passent par un processus appelé reprogrammation. Au cours de la reprogrammation, les cellules gliales de Müller changeront leur expression génique pour devenir comme des cellules progénitrices ou des cellules utilisées au cours du développement précoce d’un organisme. Par conséquent, ces cellules de type progénitrices peuvent devenir n’importe quelle cellule nécessaire pour réparer la rétine endommagée.

    Comme le poisson zèbre, les gens ont également des cellules gliales de Müller. Cependant, lorsque la rétine humaine est endommagée, les cellules gliales de Müller répondent par une gliose, un processus qui ne leur permet pas de se reprogrammer.

    “Après avoir déterminé les différents processus animaux pour la récupération des lésions rétiniennes, nous avons dû déchiffrer si le processus de reprogrammation et de gliose était similaire. La glie de Müller suivrait-elle le même chemin chez les animaux en régénération et non en régénération ou les chemins seraient-ils complètement différents?” a déclaré Hyde, qui est également le directeur de Kenna du centre de recherche sur le poisson zèbre à Notre-Dame. «C’était vraiment important, car si nous voulons être en mesure d’utiliser les cellules gliales de Müller pour régénérer les neurones rétiniens chez les humains, nous devons comprendre s’il s’agirait de rediriger le chemin glia de Müller actuel ou si cela nécessiterait un tout autre processus.”

    L’équipe de recherche a constaté que le processus de régénération exige seulement que l’organisme «rallume» ses premiers processus de développement. De plus, les chercheurs ont pu montrer que lors de la régénération du poisson zèbre, Müller glia subit également une gliose, ce qui signifie que les organismes capables de régénérer les neurones rétiniens suivent un chemin similaire à celui des animaux qui ne le peuvent pas. Alors que le réseau de gènes chez le poisson zèbre était capable de déplacer les cellules gliales de Müller de la gliose à l’état reprogrammé, le réseau de gènes dans un modèle de souris a bloqué la glie de Müller de reprogrammer.

    À partir de là, les chercheurs ont pu modifier les cellules gliales de Müller de poisson zèbre dans un état similaire qui a bloqué la reprogrammation tout en ayant également un modèle de souris régénérant certains neurones rétiniens.

    Ensuite, les chercheurs viseront à identifier le nombre de réseaux de régulation génique responsables de la régénération neuronale et exactement quels gènes au sein du réseau sont responsables de la régulation de la régénération.

    Source de l’histoire:

    Matériaux fourni par Université de Notre Dame. Original écrit par Brandi Klingerman. Remarque: le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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