Des chercheurs développent un système d’administration d’anticorps-médicament —


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  • Cela ressemble à de la science-fiction : un cristal fabriqué par l’homme qui peut être attaché à des anticorps, puis les surcharger avec des médicaments puissants ou des agents d’imagerie capables de rechercher les cellules malades avec la plus grande précision, entraînant moins d’effets indésirables pour le patient.

    Cependant, c’est précisément ce que des chercheurs du Centre australien des maladies du sang de l’Université Monash en collaboration avec la TU Graz (Autriche) ont développé : le premier système d’administration d’anticorps-médicaments à structure métal-organique (MOF) au monde qui a le potentiel d’accélérer -suivre de nouvelles thérapies puissantes pour le cancer, les maladies cardiovasculaires et auto-immunes.

    L’étude in vitro a montré que lorsque les cristaux d’anticorps MOF se lient à leurs cellules cancéreuses cibles et s’ils sont exposés au faible pH des cellules, ils se décomposent, délivrant les médicaments directement et uniquement dans la zone souhaitée.

    La structure métallo-organique, un mélange d’ions métalliques (zinc) et carbonate, et une petite molécule organique (un imidazole, un composé solide incolore soluble dans l’eau) maintient non seulement la charge utile attachée à l’anticorps, mais peut également agir comme un réservoir de thérapeutiques personnalisées. Il s’agit d’un avantage susceptible de devenir un nouvel outil médical pour cibler des maladies spécifiques avec des médicaments personnalisés et des doses optimisées.

    Les résultats sont maintenant publiés dans la revue Matériaux avancés.

    Le co-auteur principal, le professeur Christoph Hagemeyer, chef du laboratoire de nanobiotechnologie au Centre australien des maladies du sang de l’Université Monash, déclare que même si davantage de financement est nécessaire pour faire passer la recherche à la phase suivante et aux patients, la nouvelle méthode est moins chère, plus rapide et plus polyvalent que tout ce qui est disponible actuellement.

    “La méthode offre la possibilité de personnaliser le traitement et, compte tenu de la précision possible, peut éventuellement modifier la posologie actuelle nécessaire pour les patients, entraînant moins d’effets secondaires et rendant les traitements moins chers”, a déclaré le professeur Hagemeyer.

    La co-première auteure, le Dr Karen Alt, responsable du laboratoire de nanothéranostic au Centre australien des maladies du sang de l’Université de Monash, déclare : « Avec seulement 0,01 % de la chimiothérapie atteignant actuellement le tissu cancéreux, cette nouvelle méthode révolutionnaire peut augmenter la puissance de les drogues atteignant leur cible.

    « Avec plus de 80 anticorps monoclonaux différents approuvés pour une utilisation clinique, cette approche a un énorme potentiel pour améliorer ces anticorps pour l’administration ciblée d’agents de diagnostic et de médicaments thérapeutiques. L’objectif est qu’à terme, la traduction clinique de cette technologie améliore la qualité de vie des patients souffrant de maladies graves », a déclaré le Dr Alt.

    Source de l’histoire :

    Matériaux fourni par Université Monash. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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