Une nouvelle approche pourrait surmonter la résistance fongique aux traitements actuels –


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  • Les médicaments actuels ne sont pas particulièrement efficaces contre les champignons. La situation devient de plus en plus difficile car ces organismes développent une résistance aux traitements antimicrobiens, tout comme les bactéries. Maintenant, les chercheurs rapportent dans Maladies infectieuses du SCA qu’ils ont identifié des composés qui s’attaquent à ces infections d’une nouvelle manière – en interférant avec les enzymes fongiques nécessaires à la synthèse des acides gras – ouvrant potentiellement la porte à de meilleures thérapies.

    Infections superficielles par Candidose ou d’autres types de champignons peuvent provoquer des affections irritantes mais relativement mineures telles que le muguet buccal et le pied d’athlète, mais les infections invasives peuvent entraîner des maladies débilitantes et mortelles telles que la méningite cryptococcique et certaines infections nosocomiales. De plus en plus de personnes contractent ces infections en raison de l’utilisation croissante de la chirurgie invasive, des cathéters implantés et des traitements immunosuppresseurs. Et certains patients, tels que ceux atteints de COVID-19 ou de VIH sévères, sont particulièrement sensibles aux infections fongiques. De plus, les traitements peuvent être toxiques et souvent inefficaces, en partie à cause d’une résistance croissante. Les cibles actuelles de ces composés comprennent les molécules nécessaires à la fabrication des parois cellulaires fongiques. Comme alternative, Glen. E. Palmer et ses collègues ont commencé à rechercher des thérapies potentielles qui pourraient fonctionner par un mécanisme différent et ainsi éviter les inconvénients de ces médicaments.

    Les chercheurs se sont concentrés sur les enzymes synthase et désaturase des acides gras (FA) fongiques, qui sont essentielles à la croissance et à la virulence des agents pathogènes fongiques humains. Il a été difficile de concevoir un test chimique rapide pour trouver des inhibiteurs de ces enzymes, car il est difficile d’isoler les enzymes. L’équipe a donc plutôt combiné le génie génétique avec un essai sur cellules entières pour cribler des milliers de petites molécules. Bien qu’aucun des composés testés n’ait bloqué l’activité de la FA synthase dans Candida albicans cultures cellulaires, 16 ont inhibé l’activité FA désaturase. Une structure centrale d’acyl hydrazide s’est avérée être la clé de l’activité de plusieurs de ces molécules, qui étaient efficaces même contre les souches résistantes aux médicaments de plusieurs espèces infectieuses de champignons, tout en montrant peu ou pas de toxicité pour les cellules de mammifères. Les chercheurs notent que ces composés sont des pistes prometteuses pour un développement ultérieur en tant qu’agents antifongiques.

    Source de l’histoire :

    Matériaux fourni par Société chimique américaine. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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