Nouvelle découverte sur la façon dont les acides gras oméga-3 peuvent réduire l’athérosclérose –


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  • Un récepteur activé par des substances formées d’acides gras oméga-3 joue un rôle vital dans la prévention de l’inflammation dans les vaisseaux sanguins et la réduction de l’athérosclérose, une nouvelle étude du Karolinska Institutet en Suède publiée dans le Journal d’investigation clinique rapports. La découverte peut ouvrir la voie à de nouvelles stratégies de traitement et de prévention des maladies cardiovasculaires à l’aide d’acides gras oméga-3.

    Les maladies cardiovasculaires sont la cause la plus fréquente de décès dans le monde et un grave problème de santé publique. L’athérosclérose est associée à une inflammation chronique des vaisseaux sanguins. L’inflammation a est normalement contrôlée par des signaux d’arrêt appelés résolvines, qui éteignent l’inflammation et stimulent la guérison et la réparation des tissus grâce à un processus appelé résolution de l’inflammation. Les résolvines sont formées à partir d’acides gras oméga-3 et se lient à et activent un récepteur appelé GPR32.

    “Nous avons découvert que ce récepteur est dérégulé dans l’athérosclérose, ce qui indique une perturbation des processus naturels de guérison du corps”, explique le premier auteur de l’étude, Hildur Arnardottir, professeur adjoint au département de médecine de Solna, Karolinska Institutet. “Cette découverte peut ouvrir la voie à de toutes nouvelles stratégies de traitement et de prévention de l’athérosclérose en arrêtant l’inflammation dans les vaisseaux sanguins, tout en activant les processus de guérison du corps à l’aide d’acides gras oméga-3, par exemple.”

    La nouvelle étude montre que la signalisation via le récepteur arrête activement l’inflammation dans les vaisseaux sanguins athéroscléreux et stimule la guérison. Les chercheurs ont étudié la plaque athéroscléreuse et créé un nouveau modèle expérimental avec un récepteur GPR32 surexprimé. Le récepteur GPR32 a contrecarré l’athérosclérose et l’inflammation dans les vaisseaux sanguins, et les résolvines qui activent GPR32 ont amélioré l’effet.

    “Nous allons maintenant étudier les mécanismes derrière l’échec de la gestion de l’inflammation dans les vaisseaux sanguins et comment les signaux d’arrêt médiés par les oméga-3 peuvent être utilisés pour traiter l’athérosclérose”, a déclaré le dernier auteur de l’étude, Magnus Bäck, cardiologue consultant senior et professeur au Département de médecine, Solna, Institut Karolinska.

    L’étude a été principalement financée par le Conseil suédois de la recherche, la Fondation suédoise du cœur et des poumons, le roi Gustaf V et la Fondation des francs-maçons et de la région de Stockholm de la reine Victoria. Aucun conflit d’intérêts n’a été signalé.

    Source de l’histoire :

    Matériaux fourni par Institut Karolinska. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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