L’acide gras commun contribue à la sensibilité à la température et à la douleur dans les plaques de psoriasis


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  • Un acide gras commun trouvé dans l’alimentation occidentale se décompose en composés qui contribuent à l’augmentation de la température et de la sensibilité à la douleur – mais pas aux démangeaisons – dans les lésions psoriasiques. La découverte pourrait conduire à une meilleure compréhension de la façon dont les lipides communiquent avec les neurones sensoriels, et potentiellement à des traitements améliorés de la douleur et de la sensibilité pour les patients atteints de psoriasis.

    L’acide linoléique est un acide gras présent dans les huiles végétales, les noix et les graines, et est l’un des acides gras prédominants présents dans l’alimentation occidentale. Les métabolites de l’acide linoléique – les produits formés lorsque le corps le décompose par digestion – jouent un rôle dans la fonction de barrière cutanée.

    “Nous avons remarqué des niveaux élevés de deux types de lipides dérivés de l’acide linoléique dans les lésions psoriasiques”, explique Santosh Mishra, professeur agrégé de neurosciences à la North Carolina State University et auteur correspondant de la recherche. “Cela nous a amenés à nous demander si les lipides pouvaient affecter la façon dont les neurones sensoriels de ces lésions communiquent. Nous avons décidé d’étudier si leur présence pouvait être liée à l’hypersensibilité à la température ou à la douleur signalée par de nombreux patients atteints de psoriasis.”

    L’équipe de recherche a utilisé la spectrométrie de masse pour créer des profils lipidiques de la peau à partir de lésions psoriasiques. Ils se sont concentrés sur deux types de lipides dérivés de l’acide linoléique, ou oxylipides : le 13-hydroxy-9,10-époxy octadécénoate (9,13-EHL) et le 9,10,13-trihydroxy-octadécénoate (9,10,13-THL ). La première forme, 9,13-EHL, peut se convertir en la forme plus stable 9,10,13-THL par interaction avec certaines enzymes.

    Les chercheurs ont découvert que si les deux formes se lient aux récepteurs des neurones sensoriels de la peau, la forme la plus stable – 9,10,13-THL – a un effet plus durable que le 9,13-EHL.

    Ils ont également découvert qu’une fois que les lipides se lient au récepteur neuronal, ils activent les neurones exprimant les récepteurs TRPA1 et TRPV1 impliqués dans l’hypersensibilité à la température et à la douleur, ouvrant des canaux de communication vers le système nerveux central.

    Fait intéressant, les lipides n’ont eu aucun effet sur les démangeaisons.

    “Il était surprenant que ces lipides puissent créer une hypersensibilité mais n’aient pas d’impact sur la sensation de démangeaison, qui est généralement le symptôme le plus gênant associé au psoriasis”, explique Mishra. “Cela a très probablement à voir avec la façon dont le neurone est activé – un mécanisme que nous n’avons toujours pas découvert.”

    Maintenant qu’une association entre l’acide linoléique et l’hypersensibilité à la température et à la douleur a été établie, les chercheurs veulent explorer plus avant exactement comment cette réponse est créée. Ils espèrent que les réponses pourront conduire à des solutions susceptibles de soulager ces symptômes chez les patients atteints de psoriasis.

    “Nous savons que ce lipide passe d’une forme à une autre, mais nous ne savons pas encore ce qui en est la cause”, déclare Mishra. “Nous savons également à quelle protéine les lipides se lient, mais pas où la liaison se produit. Répondre à ces questions pourrait, espérons-le, conduire à de nouvelles thérapies – ou solutions diététiques – pour certaines personnes souffrant de psoriasis.”

    L’oeuvre apparaît dans Innovations JID, et est soutenu par le National Institute on Aging et les National Institutes of Health. Josh Wheeler, chercheur postdoctoral à NC State, est le premier auteur.

    Source de l’histoire :

    Matériaux fourni par Université d’État de Caroline du Nord. Original écrit par Tracey Peake. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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