En pénétrant dans la rétine, le nouveau supplément de DHA réalise ce que les précédents ne pouvaient pas –


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  • Pour la première fois, des chercheurs ont mis au point une forme d’acide docosahexaénoïque (DHA), un acide gras oméga-3, capable de pénétrer dans la rétine de l’œil pour prévenir le déclin visuel lié à la maladie d’Alzheimer, au diabète et à d’autres troubles.

    Le DHA trouvé dans les capsules d’huile de poisson et d’autres suppléments est généralement sous une forme appelée triacylglycérol (TAG) DHA. Bien que le TAG-DHA présente des avantages dans d’autres parties du corps, il n’atteint pas les yeux car il ne peut pas passer de la circulation sanguine à la rétine. Pour l’étude, les chercheurs ont créé une nouvelle forme lysophospholipidique de DHA, ou LPC-DHA. Dans des études utilisant des souris, le LPC-DHA a réussi à augmenter le DHA dans la rétine et à réduire les problèmes oculaires associés aux processus de type Alzheimer.

    “Le LPC-DHA alimentaire est extrêmement supérieur au TAG-DHA pour enrichir le DHA rétinien et pourrait être potentiellement bénéfique pour diverses rétinopathies chez les patients”, a déclaré Sugasini Dhavamani, professeur assistant de recherche au Département de médecine de l’Université de l’Illinois à Chicago. “Cette approche fournit une nouvelle approche thérapeutique pour la prévention ou l’atténuation du dysfonctionnement rétinien associé à la maladie d’Alzheimer et au diabète.”

    Dhavamani présentera la recherche à Discover BMB, la réunion annuelle de l’American Society for Biochemistry and Molecular Biology, du 25 au 28 mars à Seattle.

    Dans les yeux sains, le DHA est concentré dans la rétine, où il aide à maintenir les photorécepteurs, les cellules qui convertissent la lumière en signaux envoyés au cerveau. Une carence en DHA dans la rétine est associée à une perte de vision. Les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, ainsi que celles atteintes de diabète, de rétinite pigmentaire, de dégénérescence maculaire liée à l’âge et de troubles peroxysomaux, ont souvent des niveaux anormalement bas de DHA rétinien, ce qui entraîne des déficiences visuelles courantes.

    Bien que l’augmentation du DHA puisse aider à prévenir de tels déclins, l’augmentation de la teneur en DHA rétinien a été difficile avec les suppléments actuellement disponibles. Pour qu’un complément alimentaire délivre du DHA à la rétine, le DHA doit pouvoir d’abord être absorbé de l’intestin dans la circulation sanguine, puis passer de la circulation sanguine dans la rétine.

    “Augmenter le DHA rétinien à des doses cliniquement réalisables n’a pas été possible jusqu’à présent en raison de la spécificité de la barrière hémato-rétinienne qui est incompatible avec la spécificité de la barrière intestinale”, a déclaré Dhavamani. “Cette étude utilise la nouvelle approche du LPC-DHA alimentaire qui surmonte les barrières intestinale et hémato-rétinienne et améliore la fonction rétinienne.”

    Les chercheurs ont testé leur supplément LPC-DHA chez des souris élevées pour présenter des processus similaires à ceux observés dans la maladie d’Alzheimer précoce. Après six mois, les souris qui ont été nourries quotidiennement avec du LPC-DHA ont montré une amélioration de 96 % de la teneur en DHA rétinien ainsi qu’une structure et une fonction rétiniennes préservées. En revanche, les suppléments de TAG-DHA n’ont eu aucun effet sur les niveaux ou la fonction de DHA rétinien.

    Les résultats suggèrent que les suppléments de LPC-DHA pourraient aider à prévenir le déclin de la fonction visuelle lié à la maladie d’Alzheimer. Les chercheurs affirment que l’approche devrait également être utile pour d’autres troubles dans lesquels une carence en DHA et une déficience visuelle sont courantes.

    La dose de LPC-DHA utilisée dans l’étude équivaut à environ 250 à 500 milligrammes d’acides gras oméga-3 par jour chez l’homme. Étant donné que ces études ont été menées sur des souris, d’autres études seraient nécessaires pour confirmer que le LPC-DHA est sûr et efficace pour une utilisation chez l’homme.

    Ce travail a été soutenu par une subvention de recherche de l’Association Alzheimer (AARG).

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